أعلن رئيس الإدارة المركزية في هيئة الدواء المصرية محمود يس، عن أن "الهيئة رخصت الاستخدام الطارئ للقاحي "سبوتنيك V" و"استرازينيكا / AZD 1222" المستورد من كوريا الجنوبية، بعد مرورهما بعمليات التقييم اللازمة بإدارات ومعامل هيئة الدواء، طبقا للقواعد العالمية والمحلية المتبعة للتأكد من أمان وجودة وفاعلية اللقاح".
وأضاف يس، أنه "بعد ترخيص هذين اللقاحين فقد بلغ عدد اللقاحات الحاصلة على رخصة الاستخدام الطارئ من هيئة الدواء المصرية أربعة لقاحات، وذلك بعد أن تم منح الترخيص الطارئ سابقا للقاحي "سينوفارم" و"كوفيشيلد/أسترازينيكا"، وأن هيئة الدواء تعكف حالياً على دراسة وتقييم باقي اللقاحات.
