أكّد رئيس إدارة التهديدات الصحيّة واستراتيجيّة التطعيم في وكالة الأدوية الأوروبية، ماركو كافاليري، أنّ "الوكالة سترسل فريقًا من الخبراء إلى روسيا في نيسان المقبل، لمراجعة التجارب السريريّة وإنتاج لقاح "سبوتنيك V" الروسي المضاد لفيروس "كورونا"، ثمّ سنحاول أن نفهم في أي وقت سيكون لدينا جميع البيانات اللّازمة للموافقة المحتملة على هذا اللقاح في النهاية".
وأشار في حديث صحافي، إلى أنّ "بالإضافة إلى اللقاح الروسي، تخضع "Curevac" الألمانيّة، و"Novavax" الأميركيّة حاليًّا للفحص من قبل السلطات الطبيّة الأوروبيّة"، موضحًا أنّ "في ما يتعلّق باللقاح الروسي، هناك فحص دوري، لذلك سنراجع جميع البيانات عند جمعها من أجل اعتمادها بشكل أسرع".
